(15 ottobre 2022) Nella cornice della Cappella Ducale di Palazzo Farnese a Piacenza ho partecipato all’incontro promosso da CFU-Italia, per approfondire lo stato del percorso che dovrà portare al pieno riconoscimento della fibromialgia quale patologia invalidante nell’ambito dei LEA. La proiezione sui territori del documentario “AD MAIORA. Vittime di una malattia invisibile” e l’aggiornamento continuo
(20 febbraio 2022) Grazie ad Associazione La Melagrana e CFU Comitato Fibromialgici Uniti in collaborazione con Croce Verde di Reggio Emilia, abbiamo condiviso un altro approfondimento su questa malattia cronica ed invalidante che compromette la qualità della vita, si sviluppa a qualsiasi età ma è circa 6-7 volte più frequente tra le donne. La proiezione
(Castenaso, 6 ottobre 2021) Ho partecipato ad un incontro promosso dal Comitato Fibromialgici Uniti CFU a latere della proiezione del documentario “Ad maiora: vittime di una malattia invisibile” di Federico Liguori. Un approfondimento che ha voluto fare il punto dopo tanti appuntamenti di sensibilizzazione in tutto il Paese, ancora necessari, almeno fino a quando questa
(COMUNICATO STAMPA 24 febbraio 2021) Fibromialgia. Un’interrogazione in Aula ha chiesto aggiornamenti sul riconoscimento e inserimento nei LEA, sulla formazione medica e sviluppi nelle ASL per il trattamento non farmacologico. Roberta Mori (PD): “Siamo stati rassicurati che, nonostante l’emergenza pandemica, l’Emilia-Romagna è al lavoro per garantire i diritti delle persone malate, in gran parte donne.”
